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)加拿大卫生部正召回两个批次的「肾上腺素自动注射器」(Epinephrine auto-injector，俗称Epi-pen，图)，这种产品被用来治疗儿童的严重过敏反应。  卫生部表示，由於生产缺陷，可能导致该产品在紧急情况下，释放药物时无效。 名为Allerject的肾上腺素自动注射器，用於紧急治疗急性严重过敏(anaphylaxis)。在严重过敏反应中，患者可能血压急速、危险下降，这种药物可缓解这种表现，并放松呼吸道的肌肉。 卫生部的声明中说，有瑕疵的产品「可能对病人造成严重健康危险」，急性严重过敏可导致死亡。 受影响产品，是预先装满药物的一次性自动注射器，剂量为0.15毫克，用於体重在15至30公斤的儿童。 卫生部建议，如果家中孩子使用该产品，家长应检查产品批号，向药房退还所有受影响产品，并获得替换。 该药品由赛诺菲-安万特加拿大公司(Sanofi-aventis Canada Inc.)，自6月1日起分销，受影响产品批号为2857508、2857505，药品识别号码DIN 02382059。公司说，两批受影响产品，总计有3,039支注射器。
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