居住在大多伦多地区Oshawa市的69岁退休人士Wenida Dimaculangan,每周要三次花将近一个小时,前往Scarborough接受血液透析治疗。这项治疗需要通过导管将她的血液引出体外,清除其中的毒素。每次透析大约持续三个小时。 “有时候,我还是能感觉到针在身体里。”Dimaculangan说。 自2019年以来,这样的生活已成为她的日常——而就在两年前,她被诊断为终末期肾病。对于许多肾病患者来说,肾移植是一个选择,但对Dimaculangan来说情况不同。“我有心脏方面的问题,”她说,“心律不齐,所以我不能做移植手术。” Dimaculangan来自菲律宾,在加拿大生活已超过30年。她表示,除了长期高血压外,自己并没有其他严重病史。在Scarborough General Hospital的血液透析部门,像她这样的病人有数千人。 其中大多数都来自移民社区。 正是这一现象,引起了Scarborough Health Network肾脏科医生Dr. Tabo Sikaneta的关注。他开始研究肾病在不同群体中的差异,重点关注在士嘉堡接受治疗的移民人群所面临的风险。 “我发现有一些特定群体、某些小群体的比例明显偏高。士嘉堡本身就是一个非常多元化的社区。”Sikaneta医生说。 “这些数据说明,来做透析的患者已经到了病情非常严重的阶段……他们的肾功能不可能恢复。而在另一端,还有很多社区居民甚至不知道自己有肾病,还没有接受筛查,其实是需要尽早筛查的。” 在这项研究中,Sikaneta医生发现,出生国家比单纯的族裔身份,更能预测一个人患肾病的风险。来自加勒比地区、斯里兰卡和菲律宾的居民,患病风险高出6到12倍。至于具体原因,目前仍未确定。 “这并不是一个单一的原因可以解释所有高风险群体,很可能是多种因素的综合影响。比如生活环境因素——饮食习惯、是否定期看医生、是否信任医生、是否按时服药等。同时,生物学因素也可能发挥作用。”Sikaneta医生说。 他表示,持续进行的研究,有望为更早期的筛查计划打下基础,特别是针对特定人群,从而帮助预防或延缓肾病的发生。“现在其实已经有很多治疗方法了。不管病因具体是什么,很多会引发肾脏问题的疾病都是可以治疗的——关键是要及早发现。” 至于Dimaculangan,她表示自己仍然希望心脏状况能够尽快改善,这样她就有机会被列入等待名单,接受所需的肾移植手术。 |






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