据CTV News报道,住在蒙特利尔西岛Senneville的40岁女子Zahra Norouziardaki,几乎一辈子都被子宫内膜异位症的剧痛折磨,如今仍在等手术。她说,看病的过程让人灰心,等候时间很长,医生还一再轻视她的疼痛。 她去年做了子宫切除手术,前后花近十年寻找病因,才确诊这种妇科疾病。期间她看过多位专科医生,做过多次扫描,试过各种止痛药。她说自己有严重的盆腔疼痛、阴道出血和消化问题,疼痛蔓延全身,但医生一再说症状“正常”。 她对CTV说:“他们说这是正常的,但根本不正常,我几乎动不了。”“医生以为我抑郁,但我没有抑郁,我是疼得厉害。” 她说,子宫切除后疼痛反而加重。她已不能再做牙科洁牙师,每晚只睡约三小时,困在家里,要拄拐杖走路,还要戴护膝。她说,多年来内膜异位导致腹部器官移位,影响了身体的受力,右膝已无法承重。为缓解疼痛,她每次要躺在地上近四个小时,腹部和盆腔敷着暖垫,但疼痛始终不退。 她的情况促使妇女健康团体Réseau québécois d'action pour la santé des femmes(RQASF)向魁省卫生部长Marie-Karlynn Laflamme递交公开信。信由另外66个妇女团体联署,要求省府优先照顾子宫内膜异位症患者,确保她们及时得到手术和治疗。信中说:“这不只是‘很痛的经期’,而是一种慢性疾病,可能影响卵巢、肠道、膀胱、输尿管和肺部,造成器官粘连,有时带来不可逆的损伤和极度、使人丧失行动能力的疼痛。”信中还说,女性往往要等多年才能确诊,之后又要等数月甚至数年才能接受专科手术。 据RQASF说,魁省约有50万名女性患有这种病。CTV提到,加拿大约每10名女性中有1人患病,确诊平均要花5至10年,有时更久。原因之一是病情复杂、每个人表现不同;另一个原因是月经健康方面的教育不足,症状常被轻视或忽略。 Norouziardaki将接受手术切除体外的异位病灶。6月23日,她的手术被定为P3优先级,即须在90天内完成。但RQASF说,她拿到的一份医疗证明显示,受卫生部和手术室条件限制,她可能要等一年。如今140多天过去,她仍在等。 魁省卫生部对CTV说,部门了解子宫内膜异位症对生活质量的影响,也了解患者在确诊和就医上的困难。声明称,会诊和手术的优先级由主治医生根据临床评估决定,是否手术由医生与患者共同决定;需要手术时,全省都有所需的专业人员,看妇科医生和做手术的等候时间因优先级而异。 Norouziardaki说,她因疼痛难忍,多次去急诊求手术。医生告诉她,受医疗系统限制无法做;她还说被告知,因为她的结肠还没破裂,也没有卵巢扭转,所以不能手术。她说:“换句话说,我的病还没到危及生命的程度,所以不能做手术。”“我说过,等到结肠破裂可能引发败血症,最后会死。我说完后,对方沉默了。” 她说医生给她开了强效止痛药,但也告诉她,要解决病因只能靠手术。“我没有被当回事,我也不是一个人。还有很多像我一样的女性。好像我们的疼痛不重要,或者是我们编出来的。” 她说:“如果手术两三个月内还做不了,我会申请医疗协助死亡(MAID)。我想死,我不想这样活,这不是生活。”
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