据CTV Montreal报道，照顾重度残障儿童会占据父母每一个小时的生活，但孩子离世之后，父母往往几乎得不到什么支持。非营利组织 L’Étoile de Pacho 发起了一项新的宣传活动，想让这些家庭知道：在最难熬的时候，他们并不孤单。
图片来源：CTV News Xavier Gauvreau 两岁时被诊断出罕见的遗传病。诊断改变了父母的一切，2019年，他在快满四岁时离世。父亲 Pierre Alexandre Gauvreau 说：“你不该看着自己的孩子死去。”Xavier 的故事，正是这次宣传活动的起点。 L’Étoile de Pacho 13年来一直在帮助有重度残障儿童的家庭，同时也帮助丧子的父母。创办人 Nathalie Richard 的儿子 David 去年离世。她说，他们提供的帮助很个人化：“我们不是专业人士，我们是帮助同样处境的父母的父母。” 帮助也很实际，比如处理曾经占满家里的医疗器材。Richard 说：“家人来取床的时候，我们陪着他们；需要清空行李，我们帮忙；或者只是坐在那里陪着。”每年，该组织服务的家庭中约有五个会失去孩子。 蒙特利尔儿童医院（Montreal Children’s Hospital）的丧亲辅导协调员 Matthew Park 说：“失去孩子的悲痛，我们平时很少谈论。”儿科安宁疗护住院医生 Lea Sultanem 说，与经历过同样丧失的父母交谈，能让他们更愿意敞开心扉，信任感和支持都非常重要。 孩子离世后，轮到 Gauvreau 需要支持，L’Étoile de Pacho 站了出来。他说：“我走出来的最好办法，就是和同样经历的父母聊聊。”
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