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身患绝症的麦吉尔大学学生 Amanda Tam 表示，她即将毕业，但毕业后就无法获得所需的药物了。
Tam 说，一年半前，也就是她 21 岁生日的前五天，她觉得自己的身体发生了一些奇怪的变化，“身体总是在抽搐，手也没法握太紧，很难做运动，”她说。 四个月后，她被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，这个病的中位生存率仅为三年。 在知道得病后 Tam 一直都很乐观，因为她在使用一种名为 Albrioza 的新药，这种药能减缓 ALS 的发展。 “Albrioza 几个月前刚刚获得加拿大卫生部的批准，对我来说幸运的是，我能够比其他人更早使用它，因为我的父母私人保险，”她说。 只要 Tam 还是学生，就可以享受父母的医疗保险，但两个月后，她就要毕业了，这意味着 Tam 将失去保险，而 Albrioza 处方药每年将花费 94,000 元，魁省公共卫生和药物保险计划不包括这个药。 Tam 表示，自己只想像正常年轻人一样生活，她希望能活得更久一点，卫生部应该允许每位癌症患者获得已获批准的药物。 |
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