安省8位患者需要每年$50万元的药费

据《多伦多星报》消息，目前安省有8名罕见血液病患者，正在等待得到每年$50万元的药物治疗，但相关药物却不在省府医保药单之列。

报道说，一种名为Soliris的昂贵药品，是用于控制红血球被破坏的唯一药品，是治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria简称PNH）的良药。但由于该种药品不属于安省保健系统支付的范畴，有些患者能够在当地医院有余款的情况下，得到医院的帮助。

起初，住在North Bay的Norma Metz就得到了当地医院的帮助，由医院支付其用药初期的费用，但后来种种原因，医院无法再继续，安省政府出于同情，接手了为Metz支付药费的任务—— 因为一旦病人开始接受使用Soliris进行治疗，就必须一直继续，不能停止。但并不是每一位患PNH的安省病人都如此好运，除此之外的8名病人，例如只有26岁的Lucas Maciesza等，还在等待有人为他们的巨额药费买单。

对此，安省卫生厅长马修斯（Deb Matthews）表示，已经督促卫生厅考虑Maciesza的要求，并将与专家研究后给出答复。

安省自从4年前的血液药物改革议程开始至今，已经节省了$10亿元。而这些节省下来的开支，被用于支付新加入安省药物计划（Ontario Drug Benefit Program）的药品。不过，那些罕见疾病却未被充分注意到。

加拿大PNH病人联会（Canadian Association of PNH patients）负责人Barry Katsof指出Maciesza的病情危殆，需要尽快用药。据知，目前安省有8位类似患者需要接受治疗，而全加患PNH这种罕见疾病的人有90位。该联会于6个月前从Solaris的美国药品生产商Alexion那里收到了$1.5万元资助。

Maciesza的父亲表示，Maciesza于周一（11月22日）被送至安省伦敦市（London Health Sciences Centre），届时，他们将决定是否能为其承担每年$50万元的药费。