患罕见皮肤紊乱病 卑诗女被省拒付医费

卑诗省女子威廉姆斯（Elizabeth Williamson）患上一种罕见的皮肤紊乱疾病，她为此做了一次性药物治疗，但是省政府拒绝支付其费用。威廉姆斯昨天（7日）不解地说，她实在不明白，她选择的治疗既廉价又有效，为什么省府不按医疗保险（health care）的规矩办事。

威廉姆斯说，她完全迷惑了，本来体谅到政府钱紧，是为了政府省钱，结果遭遇到这种结果。现在，生活困难的她只有靠自己攒钱来治病了。

现年54岁的威廉姆斯所患的皮肤病十分严重，全身都布满了红肿的斑点，而且感到疼痛，使她痛不欲生，已经严重影响到正常的生活。

省卫生厅长麦德庄（Mike de Jong）昨天表示，对于上述威廉姆斯的情况，考虑到病人及其家人的利益，将会予以重新考虑。

参与威廉姆斯疾病治疗的皮肤病专家薇彻尔特（Gabriele Weichert）昨天也表示，威廉姆斯享受医疗保险的权利被拒，绝不是孤立的事例。据她了解，目前仅在卑诗省，为了cover医疗费用的病患者大有人在，为此而费力奔走。

医疗保险政策顾问辛格尔（Sharon Manson Singer）也认为，这样的事例并不鲜见，应该引起关注。