加强剂即将开打 Moderna无法在最后期限前获批

据知情人士透露，美国监管机构预计无法在9月20日之前批准Moderna研发的新冠疫苗加强剂。拜登政府此前表示，将从这一周开始在全美广泛分发辉瑞或Moderna疫苗加强剂。

知情人士称，高级卫生官员已通知白宫，他们将需要更多时间来审查Moderna加强剂的紧急使用授权申请，因为该公司于9月1日提交的数据“被发现不充分，需要加强”。

但官员们相信，监管机构仍有望在9月20日之前就是否支持辉瑞公司加强剂做出决定。据悉，疾病控制与预防中心（FDA）将于9月17日召开咨询委员会会议，讨论辉瑞加强剂。

知情人士说：“这些事情会发生，是整个审批过程的一部分。我们一直在遵循科学并将继续如此。”

高级卫生官员于8月中旬宣布，美国计划从9月的第三周开始向所有美国人提供新冠加强剂，这是因为有证据表明，随着高传染性Delta变种继续传播，疫苗保护力正在减弱。Moderna加强剂无法在这一日期前获得批准可能意味着，在几周或更长的时间里，只有那些接种辉瑞疫苗的人才能接种加强剂。

白宫发言人米格尔(Chris Meagher)周五说：“我们一直说我们会遵循科学，这是目前正在进行的过程的一部分。我们正在等待FDA的全面审查和批准，以及免疫接种咨询委员会（ACIP）的建议。一旦获得批准和建议，我们将准备好实施我国顶级医生制定的计划，继续做好病毒防控工作。”