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牛津大学的科学家发现了一种基因，其可以使新冠病毒导致的肺衰竭和死亡风险增加一倍。
他们表示，60%来自南亚背景和15%有欧洲血统的人群携带这种高风险版本的基因。 研究人员说，疫苗是关键一环，有助于显著降低这些风险。 这项刊登于《自然-遗传学》（Nature Genetics）的研究揭示了为何英国和南亚的一些社区感染新冠病毒的风险更高，但并不能完全解释它。 在先前基因研究的基础上，研究人员结合人工智能和新的分子技术，确定了导致风险增加的确切基因——LZTFL1。 他们估计，大约2%的非裔和加勒比裔和1.8%的东亚人存在这种危险版本的基因。 首席研究员詹姆斯·戴维斯（James Davies）教授说，这一发现非常重要，即危险基因不会对所有人群产生同等影响。 他说，一系列复杂的因素组合在一起，导致了每个人面临的不同风险，尤其是年龄。 “当解释为什么一些社区受到疫情影响特别严重时，社会经济因素也可能很重要，”他补充说。 “尽管我们不能改变我们的基因，但我们的成果表明，拥有较高风险基因的人可能尤其从疫苗接种中受益。” “破坏防线” 研究人员认为，这种危险版本的基因使人们的肺部更容易感染新冠病毒。 根据其假设，这种高危基因破坏了一种关键的保护机制，而该机制通常是肺部细胞用来抵御新冠病毒的。 当肺部细胞与新冠病毒相互作用时，它们的防御策略之一是变成不那么具有专一性的细胞，并且不那么欢迎病毒。 这种去专一性的过程减少了一种被称为ACE-2的关键蛋白在细胞表面的数量，而后者是新冠病毒能侵入细胞的关键。 但对于携带LZTFL1基因的人来说，这一过程并不太起作用，肺细胞很容易受到病毒的袭击。 科学家表示，重要的是，相关基因虽然影响肺部，但对免疫系统没有影响。 他们说，这意味着高危人群仍可以从疫苗中获得免疫保护。 由于目前的药物主要针对免疫系统，科学家们希望这一发现有助于开发出新的针对肺部的定制药物。
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